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凍干機真空度對凍干樣品的影響探究
2021-04-13 一、引言在生物技術、醫藥研發、食品加工等多個領域，凍干技術因其能有效保存樣品的活性、顏色和風味等特性，而受到廣泛關注。凍干過程中，真空度是影響凍干效率和凍干樣品品質的關鍵因素之一。本文將探討凍干機真空度對凍干樣品的影響，以期為相關領域的研究和應用提供參考。二、概述凍干機通過升華的方式去除物料中的水分，而真空度的控制則是實現這一過程的關鍵。在凍干過程中，真空度的高低直接影響到水分的升華速率和樣品的干燥質量。通常，較高的真空度有助于加快水分的升華，縮短凍干時間，但同時也可能對樣品...
升華干燥階段品溫對凍干制品的影響
2021-04-09 一個理想的升華于燥階段的品溫的確定，應能保證傳遞到制品的熱能與升華所耗熱能相平衡。如果傳遞到制品上的熱量太多，則過多的吸熱將導致制品溫度明顯升高，引起制品融化，在真空條件下沸騰，或發生崩解，使產品在外觀上起泡或成泥狀。同時，過量的熱被制品吸收，還可使制品與容器內壁分離，造成介于制品容器間的水燕汽積累，使向制品的熱傳遞嚴重受阻，從而形成冷凍核。冷凍核溶化后將在制品中產生一個潮濕的區域，影響產品的水份含量。如果傳遞的熱量太少，則使冰塊的表面溫度下降而降低升華速度。北京博醫康實驗儀...
層析柜|設備科普
2021-04-08 一、核心定義與目的層析柜本質上是一個集成化實驗操作平臺，它結合了低溫環境控制、層析柱固定支架、實驗操作空間等功能，為柱層析純化過程提供穩定、可控的工作環境。它超越了普通冷藏柜或培養箱的功能，旨在為??層析柱本身??以及其關聯的??操作步驟??(上樣、平衡、洗脫、收集)提供一個??安全、穩定、可控的工作空間??，最終目標是：??保持樣品活性：??保護熱敏性或光敏性生物分子(蛋白質、酶、核酸、肽段、天然產物活性成分)的穩定性，防止純化過程中失活或降解。??提高分離效率與重現性：?...
輔料種類的選擇對凍干藥液的影響
2021-04-08 在凍干藥液中，除了藥物本身以外，會加入一定量的賦形劑、穩定劑等輔料，以改善產品的穩定性。這些輔料種類的選擇影響了藥液的熱工特性，特別是決定了藥液的凍結過冷度和崩解溫度Tc。1、對過冷度的影響:在冷凍階段，藥液在冰晶析出以前要承受一定程度的過冷狀態(約低于冰點5~10攝氏度。當冰核出現時，持續的過冷狀態將導致藥液中的冰晶極其迅速地生長，在瞬間擴展到整個物質團塊，成核進一步擴散，從而形成一個理想的凍結結構:活性物質有規律地散布于整個產品中，并出現高度精細的微小多孔結構，整個結構有...
中試型凍干機凍干工藝探索
2021-04-07 凍干制品呈海綿狀、無干縮、復水性*、含水分極少，相應包裝后可在常溫下長時間保存和運輸。因為真空冷凍干燥方法具有其它干燥方法*的優點，因此該技術受到人們的青睞，并且在醫藥、生物制品和食品等方面的應用已日益廣泛。此外，血清、菌種、中西醫藥等生物制品多為一些生物活性物質，真空冷凍干燥技術也為保存生物活性提供了良好的解決途徑。凍干機按照規格大小一般分為實驗型凍干機、中試型凍干機、生產型凍干機。小型實驗型凍干機主要是應用于實驗室進行初步的凍干實驗為主，中試型凍干機主要是應用于凍干工藝的...
冷凍干燥機與普通干燥技術的對比
2021-04-06 在現代化工業生產中，干燥技術作為重要的一環，廣泛應用于食品、醫藥、化工等多個領域。其中，冷凍干燥機與普通干燥技術作為兩大主流干燥方式，各自具有的特點和適用范圍。本文將詳細闡述與普通干燥在多個方面的差異體現，以及優勢所在。一、工作原理與過程對比普通干燥技術通常采用熱空氣作為干燥介質，通過加熱使物料中的水分蒸發，達到干燥的目的。這種方法操作簡單，成本較低，但往往容易造成物料營養成分的流失和色澤的改變。而冷凍干燥機則采用了不同的工作原理。它首先通過制冷系統將物料迅速冷凍至冰點以下，...
好的凍干工藝應是為產品量身定做的
2021-04-01 好的凍干工藝應是為產品量身定做的，具有凍干時間短、能耗低的特征，保證產品質量穩定。過程可分為：樣品準備、預凍、一次干燥(升華干燥)和二次干燥(解析干燥)、密封保存等五個步驟，每個階段都要嚴格控制溫度、冷凍速度和真空度。要得到一個良好的凍干產品，除了要選擇性能優良的凍干機，還需要從處方設計、產品預凍、升華干燥及解析干燥等環節進行考慮。產品在進行冷凍干燥時，需要裝入適宜的容器，然后進行預先凍結，才能進行升華干燥，預凍過程不僅是為了保護物質的主要性能不變；而且要獲得凍干后產品有合理...
制藥設備那些事兒
2021-03-19 隨著科學技術的不斷發展，自動化程度更高的國產和進口制藥設備已在中國制藥企業中大量使用，它對促進我國制藥企業的規模化生產及提高各類藥品質量起到了推動作用。新版GMP明確要求藥品生產企業應建立質量管理體系，同時建立相應的文件體系，對制藥設備的設計、安裝、維護、維修、使用和狀態標識、校準、確認與驗證及日常保養工作都做了具體規定，目的就是把影響藥品生產質量的所有因素都置于可控范圍之內，確保藥品生產企業能夠持續穩定地生產出符合預定用途和注冊要求的藥品。在凍干制劑的生產過程中，凍干技術是...

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